當(dāng)您選擇毛細(xì)管色譜柱的時(shí)候，需要考慮以下四點(diǎn)基本要素：

1)固定相

2)內(nèi)徑

3)柱長(zhǎng)度

4)膜厚

1)固定相

◆在滿(mǎn)足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細(xì)柱；

◆非極性固定相主要是根據(jù)被分析物的沸點(diǎn)不同，來(lái)達(dá)到分離的目的；

◆隨著固定相主架上氰基、苯基數(shù)量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對(duì)分離結(jié)果的影響加大(AC10/BP10、BPX35, BPX50、AC225/BP225和BPX70)；

◆對(duì)于可以產(chǎn)生氫鍵作用的化合物（如醛類(lèi)、醇類(lèi)），聚乙二醇的固定相是選擇：SOLGEL-WAX、AC20/BP20(WAX)和BP21(FFAP)；

2）內(nèi)徑

◆內(nèi)徑越小則柱效越高，因此分離度越好。快速色譜柱(0.1mm內(nèi)徑)被用于快速分析，因?yàn)橥瑯拥闹Э梢栽诟痰臅r(shí)間內(nèi)得到。

如上圖內(nèi)徑的影響[多環(huán)芳烴（PAH）分析]

3）柱長(zhǎng)

◆通常在能夠達(dá)到應(yīng)用所需分離度的前提下盡量選擇短的柱長(zhǎng)。如果選用大柱長(zhǎng)而混合樣品的分離度仍然不夠，那么可以嘗試改變固定相或者內(nèi)徑。

◆分離度與柱效的平方根成正比，因此，柱長(zhǎng)加倍只能使得柱子的分辨能力增加大約40%。

如上圖柱長(zhǎng)的影響

4）膜厚

◆樣品分析物在固定相中溶解性存在差異時(shí)，推薦選用膜較厚的色譜柱，可減少柱過(guò)載現(xiàn)象和化合物之間相互作用共同洗脫現(xiàn)象的發(fā)生。如果兩種被分析物能*分離開(kāi)、共同洗脫不太可能時(shí)，即使組分含量差別很大，也可以選擇薄膜色譜柱。

如上圖膜厚的影響

◆根據(jù)相比β 值，我們可以對(duì)色譜柱加以分類(lèi)，以針對(duì)非常適合的應(yīng)用。 相比 β 值越小，即膜越厚或者內(nèi)徑越小，色譜柱更適合分析揮發(fā)性有機(jī)物。膜薄的色譜柱相比β 值高，更適合分析分子量大的化合物。

◆通過(guò)相比的選擇，在更換內(nèi)徑或膜厚不同的色譜柱時(shí)，選擇相比β 值固定，就可以得到相同的分析結(jié)果，而不需要更改分析方法。

相比β值

如上表：SGE公司毛細(xì)管色譜柱的相比β值。 當(dāng)色譜柱內(nèi)徑發(fā)生改變時(shí)，保持相比β值基本相同，就可以確保您的分析結(jié)果，不需要再改變分析方法。